@Chemjobber That was something I was wondering too! Maybe TBS would be better, since TBS enol ethers can survive Mg/MeOH https://t.co/qiK9LnAhHM https://t.co/IWyvRjXYIR
RT @NatureComms: Direct allylic C–H #alkylation of enol silyl ethers enabled by photoredox–Brønsted base hybrid #catalysis https://t.co/siY…
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Direct allylic C–H #alkylation of enol silyl ethers enabled by photoredox–Brønsted base hybrid #catalysis https://t.co/siYS4HTweJ #EditorsHighlights https://t.co/vFSHkkzmP8
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可視光レドックス-塩基触媒を用いたエノールシリルエーテル、アリル位のアルキル化https://t.co/cXqusty6qT 最近何かとよく見る可視光レドックス触媒を用いた反応。熱だと副生成物が多く生じそうな基質に対して、それとは違う機構、温和な条件で行うことができるのが良いところ
RT @OoiLab_NU: 中島さん(D2)の論文がNature Communications に掲載されました🎉翼さんはこの位置で反応させるんです! “Direct allylic C–H alkylation of enol silyl ethers enabled by…
Direct allylic C–H alkylation of enol silyl ethers enabled by photoredox–Brønsted base hybrid catalysis https://t.co/te3xnhovNq #nor論文 大井研。良く見つけたなーこれ。塩基の強さが重要。この位置でここまでうまく反応させるかぁ
大井研の論文、使った光酸化還元触媒のIr錯体の構造書き間違えてるじゃん。使った試薬の構造は正しく描く方が良いと思う。 https://t.co/Kc1JSGdbxd
大井研新作。シリルエノールエーテルから光でラジカル出してカップリング。さらなる展開も楽しみな研究です。 #学ぶの論文紹介 https://t.co/Tx68PvkmFp
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中島さん(D2)の論文がNature Communications に掲載されました🎉翼さんはこの位置で反応させるんです! “Direct allylic C–H alkylation of enol silyl ethers enabled by photoredox–Brønsted base hybrid catalysis" 論文はこちらからhttps://t.co/B1iaJFU9Oe https://t.co/oNYJQjil6j